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  3. Apoptosis
    Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glutathione Peroxidase
  5. Glutathione Peroxidase抑制剂

Glutathione Peroxidase抑制剂

Glutathione Peroxidase抑制剂 (34):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100218A
    RSL3 Inhibitor 99.90%
    RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。
  • HY-100003
    ML-210 Inhibitor 99.89%
    ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。
  • HY-100002
    ML162 Inhibitor 99.35%
    ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。
  • HY-138153
    JKE-1674 Inhibitor 98.30%
    JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
  • HY-B0182
    Carmofur

    卡莫氟

    		Inhibitor 99.95%
    Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
  • HY-163272
    GPX4/CDK-IN-1 Inhibitor
    GPX4/CDK-IN-1 是 GPX4 和 CDK 的双重抑制剂，GPX4、CDK4 和 CDK6 的IC50 值分别为 542.5 nM、191.2 nM 和 68.1 nM。GPX4/CDK-IN-1 在体内表现出强大的癌细胞生长抑制作用。
  • HY-163335
    MPO-IN-7 Inhibitor
    MPO-IN-7 (compound MDC) 是一种 myeloperoxidase 抑制剂，对 α-葡萄糖苷酶、二肽基肽酶-4 和髓过氧化物酶的 IC50 值分别为 41 μM、25 μM 和 4.5 μM。MPO-IN-7 具有体外抗氧化和抗炎活性。
  • HY-141809
    GPX4-IN-3 Inhibitor 99.90%
    GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。
  • HY-17646
    Verdiperstat Inhibitor 99.60%
    Verdiperstat (AZD3241) 是一种选择性的、不可逆的、可口服的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，IC50 值为 630 nM，可用于大脑神经退行性疾病研究。
  • HY-N0070
    Solasonine

    澳洲茄碱

    		Inhibitor 99.19%
    Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。
  • HY-111341
    AZD5904 Inhibitor 99.93%
    AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，其 IC50 值为 140 nM，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
  • HY-100873
    PF-1355 Inhibitor 99.86%
    PF-1355 是一种有效的 MPO 抑制剂，用于血管炎的研究。
  • HY-115486
    MPO-IN-28 Inhibitor 99.28%
    MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50 为 44 nM。
  • HY-B0880
    4-Aminobenzohydrazide Inhibitor 99.96%
    4-Aminobenzohydrazide 是一种不可逆的髓过氧化物酶抑制剂，其 IC50 值为 0.3 µM。4-Aminobenzohydrazide 被用于亚急性脑卒中的研究。
  • HY-N4288
    4-Methylesculetin

    4-甲基七叶亭

    		Inhibitor 98.21%
    4-Methylesculetin 是一种可口服的天然香豆素衍生物，具有有效的抗氧化、抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase 的活性，降低 IL-6 的水平
  • HY-106228
    HLF1-11 Inhibitor 99.91%
    HLF1-11，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。
  • HY-155663
    GPX4-IN-5 Inhibitor 99.35%
    GPX4-IN-5 (Compound C18) 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-5 (Compound C18) 可诱导铁死亡，用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
  • HY-125039
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide Inhibitor 99.81%
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。
  • HY-145197
    MPO-IN-3 Inhibitor 99.73%
    MPO-IN-3 是一种有效的 myeloperoxidase 抑制剂 (WO2013068875A1, example 191)。髓过氧化物酶 (MPO) 是一种含血红素的酶，属于过氧化物酶超家族。
  • HY-19321
    PF-06282999 Inhibitor 99.41%
    PF-06282999 是一种有效的，选择性的髓过氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，用于心血管疾病的研究。
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